刘艳

作者: 时间:2015-10-25 点击数:

刘艳
LiuYan
副教授
所属学院:
轻工化工学院
导师类别:
硕士生导师
科研方向:
药物化学、有机合成、有机催化方法学、计算机辅助设计等交叉领域
硕士招生学院:
轻工化工学院
个人简述
(限300字)
刘艳(Yan LIU),女,博士。2013 年“青年百人计划”引进到广东工业大学轻工化工学院任职,副教授,硕士生导师。
联系方式:
Email:yanliu@gdut.edu.cn
长期从事药物化学、有机合成、有机催化方法学、计算机辅助设计等交叉领域的研究并积累了丰富的经验,特别是基于靶标的新药设计合成方面有较好的研究经历。博士阶段(中山大学)从事有机合成、药物化学研究,毕业后先后于香港浸会大学和日本京都大学进行中药化学、不对称催化等方面的博士后研究,受到良好的科研教育,部分研究成果已经在国际刊物如:J. Phys. Chem. B, Org. Lett., ChemMedChem, ChemCatChem, Bioorg. Med. Chem, Molecules, Invest NewDrugs, Anticancer Drug等权威杂志发表,发表科技论文及获得授权专利20余篇。将从事以下方面研究:1、新型抗老年痴呆药物研究;2、不对称催化、有机方法学;3、基于靶点的新药设计及药理活性和作用模式研究。
教育背景

2010.01–2013.02,  日本京都大学,博士后,导师:Keiji Maruoka教授

2007.07 –2009.12, 香港浸会大学,博士后,导师:姜志宏教授

2004.09–2007.07,  中山大学,博士,导师:许遵乐教授

2002.09–2004.07,  中山大学,硕士,导师:汪波教授

工作经历

2013/01–至今,       广东工业大学“青年百人计划”,轻工化工学院,副教授,硕士生导师

2013.03–2013.05,  法国CNRS-LCC,访问学者,导师:Bernard Meunier教授

2010.01–2013.02,  日本京都大学,博士后,导师:Keiji Maruoka教授

2007.07 –2009.12, 香港浸会大学,博士后,导师:姜志宏教授

主要论文

代表论文:

1. Liu, Yan, Ma, L., Chen. W.-H., Park, S., Ke, Z., Wang, B. Binding Mechanism and Synergetic Effects of Xanthone Derivatives as Noncompetitive α-Glucosidase Inhibitors: A Theoretical and Experimental Study. J. Phys. Chem. B 2013, 117, 13464−13471.

2. Liu, Yan, Shirakawa, S., Maruoka, K.* Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Conjugate Cyanation of Alkylidenemalonates with KCN in the Presence of Brønsted Acid Additive. Org. Lett., 2013, 15, 1230−1233. 

3. Liu, Yan, Usui, A., Shirakawa, S., Maruoka, K.* Catalytic Asymmetric Synthesis of 3-Substituted Proline Derivatives via Phase-Transfer-Catalyzed Conjugate Addition. Asian. J. Org. Chem. 2012, 1, 180–186.

4. Liu, Yan, Ke, Z., Liu, S., Chen, W.-H., Jiang, S.; Jiang, Z.-H.* An Amphilic Conjugate Approach toward the Design and Synthesis of Betulinic Acid-Polyphenol Conjugates as inhibitors of the HIV-1 gp41 Fusion Core Formation. ChemMedChem, 2011, 6, 1654-1664. 

5. Liu, Yan, Shirakawa, S., Usui, A., Maruoka, K.* Efficient Asymmetric Synthesis of Bicyclic Amino Acid as a Core Structure of Telaprevir. ChemCatChem, 2012, 4, 980-982. 

6. Su, Q., Liu, Yan, Cai, Y.-C., Sun, Y.-L., Wang. B.,* Xian,L.-J.* Anti-tumour effects of xanthone derivatives and the possible mechanisms of action, Invest. New Drugs, 2011, 29, 1230-1240.

7. Dong, H., Liu, Yan, Jiang Z.-H. et al. Molecule The in Vitro Structure-Related Anti-Cancer Activity of Ginsenosides and Their Derivatives. MOLECULES 2011, 16, 10619-10630.

8. Liu, Yan, Ke, Z., Cui, J., Chen, W.-H., Ma, L., Wang, B.* Synthesis, inhibitory activities, and QSAR study of xanthone derivatives as alpha-glucosidase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 7185-7192.

9. Liu, Yan, Ma, L., Chen, W.-H., Wang, B.*, Xu, Z. Synthesis of xanthone derivatives with extended pi-systems as alpha-glucosidase inhibitors: Insight into the probable binding mode. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 2810-2814.

10. Liu, Yan, Zou, L., Ma, L., Chen, W.-H., Wang, B.*, Xu, Z.L. Synthesis and pharmacological activities of xanthone derivatives as alpha-glucosidase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 5683-5690. 

11. Shan, H., Liu, Yan, Wang, Bo., Xian, L.-J. et al. Cytotoxicity of cantharidin analogues targeting protein phosphatase 2A;Anti-Cancer Drug 2006, 17, 905-911.

知识产权

授权专利:

1. 1,2,3,7--四氢茶黄素-3,3’-双没食子酸酯及其制备方法和应用,2011.11,CN200910036806.5 

2. 1,2,3,7-四氢茶黄素及其制备方法和应用,2011.9,CN200910036815.4

3.  1,2,3,7-四氢茶黄素-3-没食子酸酯及其制备方法和应用,2008.6,CN200910036807.X

斑蝥素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,2008.6,CN200510034017.X

5. 斑蝥素衍生物及其制备方法,2007.3,CN200510034018.4

科研项目

在研项目:

1、广东工业大学青年百人计划启动基金,主持。20万

2、抗老年痴呆药物研发,参与。团队经费1000万

教学活动

主要从事药物化学、有机化学相关的专业课程,如《有机化学》、《专业英语》、《药物合成反应》、《有机实验》等课程的理论教学及实践教学

我的团队

本团队属广东省领军人才Bernard Meunier院士的“现代有机合成及新药研发实验室”平台,团队拥有良好的实验室环境和大型仪器设备

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